|
|
|
|
|
|
|
JYTTE HAR UHELBREDELIG KRFT OG NSKER POLITIKERNE RBES OP
Foreningen har modtaget flgende brev fra Jytte i august 2006.
Jytte nsker at vre anonym, hvorfor Jyttes navn og hendes bynavn er ndret.
Foreningen har taget kontakt og i flge aftale med Jytte, lader vi skoleeleverne i 9. og 10. klasse hjlpe hende med, at skrive til Folketinget.
Snderborg den 1. august 2006
Til Landsforeningen En Vrdig Dd,
Hjlp. Jeg har virkelig brug for jeres hjlp.
Jeg har forsgt at komme i kontakt med lger, Krftens Bekmpelse og sygeplejersker i hb om, at f dem til at hjlpe mig med at rejse en debat om aktiv ddshjlp, men uden resultat. De siger alle sammen det er lovgivningen, ja men der er da nogen som bestemmer lovgivningen.
Jeg kender desvrre ingen journalist, s derfor leder jeg efter en som vil og kan hjlpe mig med at stte et brev sammen, om det umenneskelige ved, at have fet at vide at du har uhelbredelig krft, uden at have mulighed for at sge om aktiv ddshjlp.
Jeg har uhelbredelig krft, fik det at vide 25. juli 2005. Jeg har min journal fra Snderborg Sygehus, s alt er dokumenteret.
Vil I hjlpe mig? Med at stte et brev sammen som jeg kan sende til folketinget?
Den debat jeg nsker rejst skal helst foreg med mig som anonym. Jeg har det meget drligt og har ikke krfter til at komme p forsiden af aviserne, og min familie skal ikke hnges ud i dagspressen med, hvad det kan indebre af ubehageligheder.
Jeg mener, det er p hje tid, at hver enkelt person selv har lov til at bede om, at kunne f noget medicin udleveret s os/dem der lider kan f lov til at d en fredelig og vrdig dd.
Havde jeg vret bonde eller havde dyr ville jeg blive anklaget for dyremishandling og f en stor bde og frataget retten til at omgs dyr.
Hvorfor skal lgerne, politikerne, Etisk Rd og hvem der ellers bestemmer have lov til at vre s onde ved deres medmennesker?
Nr frst ddsdommen uhelbredelig krft er konstateret: Hvorfor er der s ikke et sted, hvor os der har fet den dom, kan sge om bendning? S det ikke skal blive ren tortur det hele?
Jeg forstr ikke, hvorfor det skal vre lovligt, at det at d skal vre s pinefuldt, nr lgerne nu har midler, s de kunne lade os sove ind uden smerter.
Vi skal jo alle d en engang. Sprgsmlet er bare, p hvilken mde, og hvor pinefuld det bliver og hvor lang tid det tager.
Bivirkningerne af den medicin jeg fr er s modbydelig og jeg kan nsten ingenting tle og det at opleve, at ens hoved ikke rigtigt fungerer som det har gjort og svimmelheden er rdselsfuld.
Hvorfor m bivirkningerne af medicinen gerne sl os langsom og pinefuld ihjel?
Hvorfor? Nr I kan, m det ikke vre uden smerter?
Jeg er efterhnden nsten kun et skelet, knap 40 kg det er alt og jeg har bne tryksr.
Hvorfor kan og m vi ikke hjlpe vores medmennesker p en virkelig medmenneskelig mde, s de/vi undgr al den undvendige lidelse? For en ting er jo helt sikkert for os alle sammen og det er at vi alle skal d, det er bare mden og hvor pinefuld det bliver for den enkelte, der er forskellen.
Det er jo pragtfuldt at vre her, nr man er sund og rask og kan deltage i livet, men nr man frst er sendt udenfor og ikke mere kan vre med, s bliver det liv, som var dejligt til et mareridt, bde fysisk og psykisk.
Angsten er uhyggelig.
Tanken om dden er uhyggelig.
Alene tanken om dagen i morgen og hvad den vil bringe er uhyggelig.
Mit strste nske er, at vi her i Danmark, m f aktiv ddshjlp ligesom de har det i Holland og Schweiz.
Venlig hilsen Jytte Jensen, 6400 Snderborg.
|
|
| |
|
| Vi taler om livskvalitet - men skal nok ogs lre, at tale om ddskvalitet. ~~~ Stt arbejdet med dit medlemskab. |
|
|